Os brasileiros terão, a partir da próxima semana, uma nova opção de medicamento à base de semaglutida para auxiliar no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle da obesidade. Produzido no país, o Ozivy começará a ser comercializado com preços a partir de R$ 452, valor inferior ao praticado por versões importadas do mesmo princípio ativo.
Apelidado de “Ozempic brasileiro”, o medicamento utiliza uma versão sintética da semaglutida, substância conhecida por ajudar a controlar a fome e aumentar a sensação de saciedade. Apesar da comparação popular, especialistas ressaltam que o Ozivy não é um medicamento genérico do Ozempic. O produto foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) como um novo medicamento.
A semaglutida atua imitando a ação do hormônio GLP-1, responsável por regular o apetite e retardar o esvaziamento do estômago. Com isso, os pacientes tendem a consumir menos alimentos, o que pode contribuir tanto para a perda de peso quanto para o controle dos níveis de glicose no sangue.
Segundo a Anvisa, o Ozivy foi autorizado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença apenas com dieta e exercícios físicos. O medicamento poderá ser utilizado sozinho, em casos em que a metformina seja contraindicada ou mal tolerada, ou em associação com outros tratamentos para diabetes.
O produto estará disponível em diferentes apresentações injetáveis, com canetas aplicadoras e cartuchos de variados tamanhos, oferecendo mais opções de uso aos pacientes conforme orientação médica.
A expectativa é que a chegada do medicamento nacional contribua para ampliar o acesso aos tratamentos que utilizam semaglutida, especialmente diante da crescente procura por medicamentos dessa categoria nos últimos anos.
O registro do Ozivy foi concedido pela Anvisa na modalidade de desenvolvimento abreviado, utilizada para medicamentos baseados em substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam comprovar qualidade, segurança e eficácia. Conforme a agência reguladora, a autorização para comercialização é válida até junho de 2036.
Com a entrada do novo produto no mercado, pacientes passam a contar com mais uma alternativa terapêutica para o controle do diabetes tipo 2 e do peso corporal, em um segmento que vem registrando forte crescimento no Brasil.
