Cientistas no mundo todo trabalham incessantemente pela busca de uma vacina que combata a covid-19. E duas das mais promissoras, até então, tiveram autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para serem testadas em humanos no Brasil.
A estimativa da Organização Mundial de Saúde (OMS) é que até dezembro uma das 140 pesquisas ao redor do globo seja concluída.
A autorização mais recente para teste no Brasil foi dada à empresa Sinovac Research & Development Co., Ltd, sediada na China. O pedido foi realizado pelo Instituto Butantan, de São Paulo.
Testes anteriores em animais demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. Outras fases do estudo já a testaram em pequenos grupos de humanos adultos saudáveis. O resultado foi favorável, com esquema de duas doses da vacina.
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A vacina em teste é feita a partir de cepas inativadas do coronavírus. Mato Grosso, entretanto, não deve entrar nos testes. O protótipo será aplicado em 9 mil brasileiros que vivem em São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal.
De acordo com a Anvisa, o recrutamento dos voluntários é de responsabilidade dos centros que conduzem a pesquisa.
Outro teste
A Anvisa já havia autorizado outro ensaio clínico. Esta vacina foi desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido. Duas mil pessoas no Brasil participarão dos testes – e, de novo, nenhuma delas será de Mato Grosso. O trabalho é realizado com o apoio do Ministério da Saúde.
Essa vacina usa um vetor viral baseado em uma versão enfraquecida do resfriado comum, mas “enxertado” com material genético do coronavírus.
Em São Paulo, os testes serão conduzidos pelo Centro de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE) da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).
No Estado, mil voluntários da linha de frente do combate à covid-19 serão recrutados para o teste. A fase inicial será restrita a profissionais de saúde. O requisito é que eles não tenham contraído o novo coronavírus.
