O Instituto Butantan enviou, nesta sexta-feira (23), o pedido para início dos testes em humanos da Butanvac. Quem autoriza (ou não) os testes é a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O novo imunizante que será produzido no Brasil.
Essa fase inicial de estudos busca avaliar a segurança da vacina e sua capacidade de induzir uma resposta imunológica.
Para uma vacina poder ser utilizada na população, ela passa por uma fase de estudos em laboratório, uma fase pré-clínica de testes em animais e três etapas clínicas de testes em voluntários humanos.
Os testes da Butanvac serão feitos em adultos. Os estudos deverão começar com 1,8 mil voluntários. Já a fase 3, com maior escala de participantes, deverá incluir 9 mil pessoas. Nesses testes poderão fazer partes, inclusive, adultos já vacinados ou que já tiveram covid-19.
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(Com Agência Brasil)
